Cordomas são tumores benignos, de crescimento lento. Outros fatos importantes:

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-Mais prevalentes em pessoas de 50 a 60 anos. 

-São tumores raros, representando apenas 0,2% de todos os tumores cerebrais primários.

-Surgem de remanescentes embrionários da notocorda ao longo da extensão do neuroeixo.

-Seus locais mais comuns são a base do crânio e a parte inferior da coluna.

-Embora esses tumores sejam benignos, eles podem invadir o osso adjacente e pressionar o tecido neural adjacente.

-Os cordomas são idealmente tratados com neurocirurgias extensas, preservando as principais estruturas, e radioterapia pós-operatória. 

-Podem estar estar associados a sintomas importantes devido ao seu padrão de crescimento e limitações cirúrgicas na ressecção

 

Tratamento

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• Neurocirurgia

A cirurgia é o tratamento preferido para cordoma, e seu sucesso muitas vezes depende da extensão e localização do tumor. 

Em geral, uma remoção mais completa com ampla retirada do tumor atrasa o intervalo de tempo entre a cirurgia e uma possível recidiva. 

 

• Radioterapia

Se a excisão subtotal é a única opção (geralmente devido à localização e proximidade de estruturas anatômicas essenciais), o uso de radioterapia pode prolongar o intervalo para a recorrência. 

 

• Tratamento Medicamentoso

Oncologistas estudam em ensaios clinicos estudam a eficácia clínica de medicamentos, como o mesilato de imatinibe, no tratamento do cordoma.  

O imatinibe é um inibidor da tirosina quinase direcionado a várias enzimas, incluindo o receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas β (PDGFRB), que pode ser expresso em cordomas.

Uma outra opção em estudo é a combinação de bevacizumab (um agente antivascular) e erlotinib (um inibidor do receptor do fator de crescimento epidérmico [EGRF]).

Entretando, a cirurgia para ressecção do tumor permanence para principal método de tratamento desse tumor.

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Procure sempre um especialista

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Fonte: https://radiopaedia.org/