-O glioblastoma multiforme (GBM) é o tipo mais invasivo de tumor glial. 

 

-Ele é mais comum em pessoas com idades entre 50 e 70 anos e é mais prevalente em homens do que em mulheres.

 

Sinais e Sintomas

-A história clínica de um paciente com glioblastoma multiforme (GBM) é geralmente curta (<3 meses em > 50% dos pacientes). 

 

-Os sintomas mais comuns de apresentação incluem os seguintes:

• Déficit neurológico de instalação progressiva, como fraqueza motora ou alterações de linguagem

• Dor de cabeça

• Sintomas generalizados de aumento da pressão intracraniana, incluindo dores de cabeça, náuseas e vômitos e comprometimento cognitivo

• Convulsões

 

Diagnóstico

-Estudos de imagem do cérebro são essenciais para o diagnóstico

​

• Ressonância Magnética, com e sem contraste (este é o melhor exame para diagnostico desse tumor)

• Tomografia Computadorizada

 

Classificação

-Os glioblastomas podem ser classificados como primários ou secundários. 

-O glioblastoma multiforme primário é responsável pela grande maioria dos casos (60%) em adultos com mais de 50 anos. Esses tumores se manifestam de novo (isto é, sem evidência clínica ou histopatológica de uma lesão precursora pré-existente e menos maligna).

-O glioblastoma multiforme secundário (40%) geralmente se desenvolve em pacientes mais jovens (<45 anos) por meio da progressão maligna de um astrocitoma de baixo grau (grau II da OMS) ou astrocitoma anaplásico (grau III da OMS).

  

Tratamento

-Idealmente, o melhor tratamento é escolhido por uma equipe, com neurocirurgião, oncologista e radioterapeuta.

 -O tratamento geralmente inclui uma combinação de neurocirurgia para ressecção máxima da lesão segura, radioterapia e quimioterapia.

 

As opções cirúrgicas incluem ressecção máxima da lesão, ressecção subtotal e biópsia. O objetivos cirúrgicos podem ser:

• Estabelecer um diagnóstico patológico

• Para aliviar qualquer efeito de massa

• Facilitar a terapia adjuvante

​

Procure sempre um especialista

​

Fonte: www.aans.org e www.medscape.org