-Os hemangioblastomas são tumores de crescimento lento, comumente localizados no cerebelo. 

 

-Se originam de vasos sanguíneos, podem ser grandes em tamanho e freqüentemente são acompanhados por um cisto. 

 

-Esses tumores são mais comuns em pessoas entre 40 e 60 anos e são mais prevalentes em homens do que em mulheres.

 

-Os hemangioblastomas são raros e, de acordo com várias séries, são responsáveis ​​por 1-2,5% de todas as neoplasias intracranianas.

 

-A maioria dos hemangioblastomas surge esporadicamente. Porém, em aproximadamente um quarto de todos os casos, os hemangioblastomas estão associados à doença de von Hippel-Lindau, uma síndrome hereditária autossômica dominante que inclui angiomatose retiniana, hemangioblastomas do sistema nervoso central e vários tumores viscerais que mais comumente envolvem os rins e as glândulas supra-renais.

 

Sintomas

-A apresentação clínica dos hemangioblastomas geralmente depende da localização anatômica e dos padrões de crescimento.

-Lesões cerebelares podem apresentar sinais de disfunção cerebelar, como ataxia e descoordenação, ou com sintomas de aumento da pressão intracraniana devido à hidrocefalia associada. 

 -Pacientes com lesões na medula espinhal apresentam mais freqüentemente dor e podem ter perda de força dos membros.

-O sangramento espontâneo dessas lesões é possível. 

 

Tratamento

Como os hemangioblastomas são tumores benignos e geralmente não são invasivos por natureza, podem ser curados por excisão cirúrgica. Portanto, a neurocirurgia para ressecção cirúrgica é considerada a primeira opção de tratamento, a menos que o risco de operação supere seus possíveis benefícios. 

​

Procure sempre um especialista

 

 Fonte: www.medscape.org